유일한 FDA, Intera 3000

인터라 온콜로지(Intera Oncology Inc.)는 간동맥 주입 요법으로 암 경과를 바꾸고 있습니다.

보스턴, 2023년 1월 19일--(Business Wire / 뉴스와이어) -- 간동맥 주입(HAI) 치료에 사용되는 유일한 FDA 승인 이식형 펌프 제조업체인 Intera Oncology® Inc.가 2023년 박람회에서 Intera 3000 HAI 펌프를 선보일 예정입니다. ASCO 위장암 심포지엄은 2023년 1월 19일부터 20일까지 캘리포니아주 샌프란시스코 모스콘 웨스트에서 개최됩니다.

HAI 치료는 간으로 전이된 대장암과 간내 담관암종에 대한 강력한 치료 옵션이다. 최근 발표된 임상 연구에서는 생존율을 향상시키고 절제술로의 전환을 높이며 재발 빈도를 줄이는 HAI 치료의 잠재력을 보여줍니다.

Intera 3000 HAI 펌프는 외과적으로 복벽에 배치되어 독점적인 카테터를 통해 간 종양에 주요 혈액 공급인 간 동맥에 화학 요법의 지속적인 흐름을 직접 전달하는 동시에 전신 독성을 최소화합니다.

Intera Oncology의 사장 겸 CEO인 Michael Gaisford는 "우리 펌프는 환자와 의사가 더 나은 치료 옵션을 필요로 하는 첨단 암 치료 분야에서 중요한 치료 옵션입니다."라고 말했습니다. "HAI 치료법의 인상적인 임상 결과는 우리가 Intera Oncology에서 수행하는 모든 일의 원동력이며, 우리의 임무는 혜택을 받을 수 있는 모든 환자가 이 치료법을 이용할 수 있도록 보장하는 것입니다."

US News & World Report의 미국 상위 10대 암 센터 중 9곳을 포함하여 전국의 수많은 기관에서 HAI 치료법을 제공하는 이유를 알아보고 HAI 치료법 사용을 뒷받침하는 데이터에 대해 자세히 알아보려면 부스 #6에 있는 Intera Oncology를 방문하십시오. ASCO23. www.interaoncology.com에서 자세히 알아보세요.

INTERA ONCOLOGY 소개: Intera Oncology® Inc.는 간동맥 주입(HAI) 치료법에 대한 접근을 보장함으로써 대장암 및 담관암종 환자의 생존율을 향상시키겠다는 단일한 비전을 가진 두 명의 의사가 2018년에 설립한 보스턴 기반의 의료 기기 회사입니다. HAI 치료로 암의 진행 과정을 변화시켜 환자가 더 오래, 더 나은 삶을 살 수 있도록 돕기 위해 최선을 다하는 Intera Oncology는 치료에 필요한 FDA 승인 장치인 Intera 3000 HAI 펌프를 제조하는 유일한 회사입니다. 현재 이 치료법은 미국 내 상위 10개 암 센터 중 9개를 포함하여 미국 전역에 걸쳐 약 50개 암 센터에서 사용되고 있습니다. interaoncology.com에서 자세히 알아보고 Twitter, LinkedIn 및 Facebook에서 Intera를 팔로우하세요.

편집자 주: 환자와 전문가가 HAI 치료 사례를 공유할 수 있습니다. [email protected] 또는 949.733.8679로 Leslie Licano에게 문의하세요.

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